Madzia to pełna energii i ciekawości dziewczynka, która każdego dnia odkrywa coś nowego w swoim otoczeniu😊

Uwielbia spędzać czas na świeżym powietrzu, gdzie z fascynacją obserwuje przyrodę i wszystko, co ją otacza🦋 🌞 🌺

Codziennie z entuzjazmem wykonuje ćwiczenia zalecone przez fizjoterapeutów, co tylko dodaje jej sił i sprawia, że jest coraz bardziej sprawna💪

Jej ulubionym towarzyszem zabaw jest pluszowy miś 🐻, z którym spędza wiele radosnych chwil. Nic nie sprawia jej większej przyjemności niż wspólne czytanie bajek z rodzicami 💗. Słuchając magicznych opowieści, przenosi się do świata wyobraźni, co sprawia, że jej oczka błyszczą z radości i zainteresowania. Madzia to prawdziwa mała odkrywczyni, której entuzjazm i radość życia zarażają wszystkich wokół.

Madzia urodziła się w lipcu 2023 roku, we wrześniu rodzice otrzymali diagnozę potwierdzającą rzadką chorobę genetyczną – zespół Pradera -Williego. Lekarze zaczęli podejrzewać tę chorobę przez obniżone napięcie mięśniowe Madzi oraz problemy z karmieniem. Są tą charakterystyczne cechy tej choroby na wczesnym etapie życia dziecka. Z czasem może pojawić się brak poczucia sytości i problemy z zachowaniem. Madzia wymaga ciągłej rehabilitacji ruchowej, terapii neurologopedycznej a w przyszłości na pewno opieki dietetyka i psychologa. Poza tym jest również pod opieką okulisty, endokrynologa i genetyka. Wymagane jest również podawanie hormonu wzrostu.

Największą potrzebą Madzi jest opłacenie wizyt u specjalistów – miesięczny koszt fizjoterapii to 800 zł, miesięczny koszt wizyt u logopedy 200 zł, a także co 2-3 miesiące wizyta u dietetyka, która kosztuje 200 zł.

Dodatkowo, żeby wspomóc rehabilitację, Madzia marzy o deskorolce terapeutycznej, której koszt wynosi 155 zł.